近年來，中國電子煙行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者悅刻(RELX)和思摩爾(SMOORE)致力于霧化機制的跨學(xué)科基礎(chǔ)研究，以探索電子煙對健康的長期影響。
中國領(lǐng)先的電子煙品牌悅刻啟動了國內(nèi)首個電子煙安全性臨床研究，研究傳統(tǒng)香煙和電子煙對人體呼吸系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的急性影響。2022年2月，該臨床研究在中國臨床試驗注冊中心(ChiCTR)注冊，該中心是世界衛(wèi)生組織(WHO)注冊機構(gòu)網(wǎng)絡(luò)中的重要注冊機構(gòu)。
2021年3月初，悅刻還進行了一項尼古丁代謝和動力學(xué)臨床研究。
在上述兩項臨床研究中，悅刻均采用了全球霧化技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者思摩爾旗下霧化技術(shù)旗艦品牌FEELM所支持的電子煙設(shè)備。作為霧化解決方案提供者，F(xiàn)EELM自2018年起便與悅刻建立了戰(zhàn)略合作關(guān)系。
此外，2021年9月，在中國電子商會(ECCC)電子煙行業(yè)委員會領(lǐng)導(dǎo)下，悅刻和思摩爾牽頭起草了《霧化電子煙裝置通用技術(shù)規(guī)范》和《電子霧化液安全技術(shù)規(guī)范》兩項行業(yè)標準。
2020年10月，思摩爾與同濟大學(xué)聯(lián)合開展的電子煙減害研究項目獲得國家自然科學(xué)基金會立項。未來幾年里，雙方將就電子煙對健康的影響進行一系列研究。
作為行業(yè)質(zhì)量標桿，F(xiàn)EELM符合其內(nèi)部制定的思摩爾3.0安全標準。該標準基于美國環(huán)境保護署(EPA)的風(fēng)險評估指南，涵蓋了所有煙草產(chǎn)品上市前申請(PMTA)測試項目，包括材料安全和蒸汽安全。該標準還涵蓋了美國食品和藥物管理局(FDA)列出的所有有害和潛在有害成分(HPHC)檢測項目。此外，F(xiàn)EELM還開發(fā)了一套全面的安全評估體系，包含了PMTA非臨床檢測和PMTA健康風(fēng)險評估項目。
同時，F(xiàn)EELM還于2022年1月18日在倫敦推出了全球最薄的陶瓷線圈煙彈解決方案——FEELM Air。與上一代技術(shù)相比，F(xiàn)EELM Air的整體減害性能提升了80%。
如今，全球監(jiān)管機構(gòu)已經(jīng)接受了電子煙在公共衛(wèi)生方面的潛在益處，并越來越關(guān)注相關(guān)的科學(xué)證據(jù)。2021年10月12日，F(xiàn)DA批準Vuse Solo上市銷售，使其成為首個獲準在美國市場銷售的電子煙品牌。正如FDA所強調(diào)的那樣，申請中提交的數(shù)據(jù)表明，這些產(chǎn)品的銷售對于保護公眾健康是有益的。
2021年12月2日，中國國家煙草專賣局也發(fā)布了電子煙監(jiān)管草案。而之前監(jiān)管部門剛剛于2021年11月30日發(fā)布了電子煙國家標準征求意見稿。根據(jù)該征求意見稿，即將出臺的國家標準對電子煙產(chǎn)品提出了具體的質(zhì)量要求，要求制造商提高產(chǎn)品安全性并提交科學(xué)證據(jù)。
隨著中國電子煙國家標準的生效，中國國內(nèi)的電子煙廠商將繼續(xù)加大研發(fā)投入，通過科學(xué)論證來研究電子煙減害問題。
