百悅澤?成為首個且唯一在歐盟地區(qū)獲批用于邊緣區(qū)淋巴瘤治療的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年11月2日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布，歐盟委員會（EC）已授予百悅澤?（澤布替尼）上市許可，批準(zhǔn)其用于治療既往接受過至少一種抗CD20療法的復(fù)發(fā)/難治性（R/R）邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）成人患者。此項批準(zhǔn)適用于歐盟（EU）全部27個成員國以及冰島和挪威。百濟(jì)神州專注于為全球患者開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的抗腫瘤藥物，改善患者的治療結(jié)果，提高藥物可及性。
值得注意的是，鑒于本次提交的治療此適應(yīng)癥的相關(guān)數(shù)據(jù)相較現(xiàn)有療法呈現(xiàn)出顯著臨床獲益， EC將百悅澤?的市場保護(hù)期延長了一年。
百濟(jì)神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官M(fèi)ehrdad Mobasher醫(yī)學(xué)博士及公共衛(wèi)生碩士表示："此類罕見血液腫瘤患者之前并無其它可選擇的已獲批BTK抑制劑，因此本次獲批對于歐洲MZL患者意義重大，這讓我們非常自豪。百悅澤?至今已在超過55個國家和地區(qū)獲批。此次獲批是我們在既往成績上取得的又一個里程碑，是我們實現(xiàn)公司承諾路上的又一重要時刻。我們始終致力于通過打造具有變革性的全球化研發(fā)模式，讓創(chuàng)新藥物更快地惠及更多患者。"
此前，百悅澤?已在今年9月獲得歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）基于MAGNOLIA試驗結(jié)果給出的積極意見。MAGNOLIA試驗是一項在既往接受過至少一種抗CD20療法的R/R MZL患者中開展的多中心、全球、單臂、開放性、2期試驗。根據(jù)獨(dú)立審查委員會（IRC）的評估結(jié)果，在該試驗中，百悅澤?取得了高達(dá)68%的總緩解率，其中26%的受試者達(dá)到了完全緩解。在所有受試者中，無論是何種MZL亞型，均觀察到了疾病緩解。與此同時，百悅澤?也實現(xiàn)了快速和持久的疾病控制，中位至緩解時間為2.8個月[i]。
百悅澤?在治療MZL時呈現(xiàn)出總體安全、可耐受的特征，這與其已知的安全性特征一致。其最常見的3級及以上不良事件(>5%)包括中性粒細(xì)胞減少癥（23%）、肺炎（11%）、血小板減少癥（8%）和貧血（8%）。因不良事件而導(dǎo)致的給藥終止發(fā)生率較低（3.5%），表明百悅澤?耐受性良好[ii]。
意大利博洛尼亞大學(xué)Seràgnoli血液學(xué)研究所血液學(xué)正教授Pier Luigi Zinzani醫(yī)學(xué)博士表示："這一里程碑帶來了首個也是唯一一個在歐洲獲批用于邊緣區(qū)淋巴瘤治療的BTK抑制劑。由于歐洲目前尚無針對MZL的標(biāo)準(zhǔn)治療，百悅澤?的獲批將為MZL患者提供一種無需化療的治療選擇，并且該治療方案已在各種MZL亞型中顯示出有意義的療效、持久的緩解和高緩解率。"
百濟(jì)神州高級副總裁、歐洲地區(qū)負(fù)責(zé)人Gerwin Winter表示："能將首個且唯一在歐洲獲批用于MZL治療的BTK抑制劑帶給歐洲患者讓我們感到非常激動。通過我們?nèi)找鎵汛蟮膶I(yè)團(tuán)隊的不懈努力，我們期待能早日將創(chuàng)新藥物帶給歐洲各國患者以滿足他們的迫切需求。"
百悅澤?已在歐盟獲批用于治療既往接受過至少一種治療的華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者，或作為不適合接受化學(xué)免疫治療的WM患者的一線治療。今年10月，CHMP還針對百悅澤?給出了積極意見，建議批準(zhǔn)百悅澤?用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）成人患者。
百濟(jì)神州已在奧地利、比利時、丹麥、英格蘭和威爾士、德國、意大利、冰島、愛爾蘭、荷蘭、西班牙和瑞士獲得了百悅澤?治療WM的報銷，其他歐洲地區(qū)的國家也正在推進(jìn)將該藥物納入其報銷體系的進(jìn)程中。
